很多爸爸妈妈都希望孩子能遗传到自己的优质基因，但基因遗传并非随心所欲的事。

　　比方说，孩子虽能遗传爸妈的大眼睛、双眼皮，但是一些眼病也可能跟着基因的“传递”带给孩子，属于遗传性眼病。

　　遗传性眼病与基因有关，孩子若患上某些眼病，可以追溯到父母甚至再上一辈有同样眼疾的人。此外，遗传眼病有可能影响孩子终生，需早诊断早治疗，常见的遗传性眼病包括以下这些。

　　高度近视

　　近视度数大于600度属于高度近视，可伴有弱视、青光眼、白内障、玻璃体混浊、视网膜脱离等多种并发症，是致盲的原因之一。

　　根据流行病学研究，高度近视常见的遗传方式为常染色体隐性遗传，可以隔多代遗传。一般来说，如果父母双方都是高度近视基因携带者，那其子女是患先天性近视的概率会更高，所以才会有新生儿近视度数上百度的案例。

　　斜视

　　斜视指的是两只眼睛不能同时注视同一目标，比如“斗鸡眼”。是各种原因所致眼外肌作用不平衡，其中一个眼球向内、向外或向上倾斜，属于小儿常见眼病。部分斜视是先天性斜视，跟家族遗传因素有关，外斜视具有较高的遗传性，通常在刚出生或出生后数月内发生斜视。

　　斜视会不同程度上影响孩子的视力发育、双眼融合功能、立体视觉等，所以发现斜视要及时进行治疗，3—6岁是孩子视力发育的关键期，尽量在6岁前治好斜视，不然很可能终生影响视力。

　　红绿色盲

　　在色盲疾病当中，红绿色盲是比较常见，这种病会让患者不能区分红色和绿色。先天性色盲为性连锁遗传，致病基因位于X染色体上，女性要两条X染色体都有致病基因才会患病，而男性只有一条X染色体，若这条染色体有致病基因，就会患病，故男性患红绿色盲的几率会高于女性。

　　青光眼

　　青光眼是常见的致盲性眼病，属于具有遗传倾向的复杂性疾病。所以说有青光眼家族史的人，尽量定期到医院进行检查，平时如感觉到眼胀、头痛等情况，应及时到医院检查，筛查青光眼。

　　先天性白内障

　　先天性白内障是指婴幼儿在出生时已存在晶体部分或全部混浊，可能是两只眼睛同时发生，也可能只有一只眼睛发生。

　　其中，先天性白内障是导致儿童失明的常见原因，常染色体显性遗传较为多见，早期明确诊断对该病的后续治疗尤为重要。

　　视网膜母细胞瘤

　　视网膜母细胞瘤是一种婴幼儿眼内恶性肿瘤，常见的临床表现为白瞳症，危害性特别大。

　　该病易发生颅内及远处转移，可危及患儿生命，病情严重者需摘除眼球，当疾病晚期进展形成巨大肿瘤，则会增加死亡风险。因此早期诊断治疗，是提高治愈率、降低死亡率的关键。

　　目前，科学的基因检测已成为辅助眼科遗传病早期确诊的重要方法。建议在想要小宝宝前，先做孕前检查并了解家族是否有遗传疾病等。孩子出生后再做一些专项的眼科检查，如有家族遗传病史的，更要特别注意！

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